– Sel induk dermal kehilangan kemampuannya untuk menghasilkan folikel rambut karena perubahan ekspresi gen yang cepat segera setelah lahir
– Penyebab utamanya adalah ‘Faktor transkripsi Twist2’… Menginduksi restrukturisasi kromatin epigenetik
– Mengontrol faktor transkripsi Twist2 berpotensi menghasilkan folikel rambut bahkan di masa dewasa

[사진 왼쪽부터] Prof. Oh-Sang Kwon dan Seong-Jin Cho dari Dermatologi

[헤럴드경제=김태열 건강의학 선임기자] Kemungkinan memulihkan kemampuan regenerasi folikel rambut yang hanya ada pada janin di kulit orang dewasa disarankan. Sebuah tim peneliti Korea telah mengidentifikasi proses hilangnya kemampuan regeneratif folikel rambut dan faktor kunci untuk pertama kalinya.

Departemen Dermatologi Rumah Sakit Universitas Nasional Seoul Profesor Oh-Sang Kwon dan tim peneliti Seong-Jin Cho (program Dr. Jin-Yong Kim, Min-Ji Park, Ph.D.) mempelajari mekanisme hilangnya kemampuan regenerasi folikel rambut setelah lahir, menargetkan ‘fibroblas dermal atas’, yang merupakan sel induk dewasa yang bertanggung jawab atas pembentukan folikel rambut janin. diumumkan pada tanggal 7

[자료1] Tampilan jarak dekat dari folikel rambut yang diregenerasi. Folikel rambut dibuat dari sel punca dewasa, fibroblas dermal atas (area hijau).

Folikel rambut tidak lagi diproduksi setelah selesai pada bulan ke-3 hingga ke-7 kehidupan janin. Ini karena sel induk dermal yang bertanggung jawab untuk menghasilkan folikel rambut kehilangan kemampuannya untuk meregenerasi folikel rambut yang ada setelah lahir. Karena itu, jika folikel rambut rusak selama hidup, jumlahnya berkurang dan menyebabkan kerontokan rambut permanen.

Tim peneliti menganalisis ‘fibroblas dermal atas’ (selanjutnya disebut sebagai fibroblas), yang merupakan sel induk dermal tikus, untuk mengkonfirmasi mekanisme di mana sel induk dermal kehilangan kemampuannya untuk meregenerasi folikel rambut setelah lahir dan untuk menemukan penyebabnya. Kemudian, kemampuan fibroblas untuk meregenerasi folikel rambut dengan cepat menurun segera setelah lahir, dan ditemukan bahwa mereka menghilang sepenuhnya pada hari ke-4 setelah kelahiran.

Sebagai hasil dari pemeriksaan pola ekspresi gen fibroblas berdasarkan tanggal untuk menemukan penyebab perubahan mendadak tersebut, diamati bahwa ekspresi gen untuk pematangan sel meningkat pesat, sedangkan yang terkait dengan kemampuan regeneratif menurun tajam.

[자료2] Perbandingan munculnya fibroblas pada 0-4 hari setelah lahir. Fibroblas benar-benar kehilangan kemampuannya untuk meregenerasi folikel rambut pada usia 4 hari dan berubah menjadi massa sel.

Tim peneliti menemukan penyebab perubahan tiba-tiba dalam ekspresi gen hanya dalam 4 hari dalam ‘deasetilasi protein histon’, semacam mekanisme regulasi epigenetik. Mekanisme regulasi epigenetik mengacu pada perubahan pola ekspresi gen melalui regulasi yang membuka dan menutup ekspresi gen seperti saklar tanpa mengubah urutan DNA.

Deasetilasi protein histon segera setelah lahir menyebabkan restrukturisasi kromatin pada fibroblas, yang mengubah keseluruhan pola ekspresi ke arah penurunan ekspresi gen terkait kemampuan regeneratif. Di sisi lain, ketika deasetilasi sengaja ditekan, restrukturisasi kromatin tidak terjadi dan tidak ada perubahan pola ekspresi gen. Dengan demikian, ditemukan bahwa kemampuan regenerasi folikel fibroblas juga dipertahankan.

Selanjutnya, tim peneliti melakukan eksperimen tambahan untuk mengidentifikasi pengatur utama mekanisme ini, dan mengkonfirmasi bahwa ‘Faktor transkripsi Twist2’ mengatur restrukturisasi kromatin dengan mengikat dengan enzim yang menginduksi deasetilasi. Berdasarkan hal ini, tim peneliti menyimpulkan bahwa faktor transkripsi Twist2 adalah ‘pengatur utama’ yang secara kritis terlibat dalam mekanisme di mana fibroblas kehilangan kemampuannya untuk meregenerasi folikel rambut.

[자료3] Perbandingan kulit tikus yang kekurangan faktor transkripsi Twist2 dan tikus normal. Pada tikus yang kekurangan faktor transkripsi Twist2, sejumlah besar sel induk dermal yang padat dan kulit termasuk lapisan lemak lebih tipis dari tikus normal, tetapi epidermis dan jaringan folikel rambut terus tumbuh.

Penelitian ini merupakan pencapaian penting karena merupakan yang pertama untuk mengidentifikasi mekanisme hilangnya kemampuan regenerasi folikel rambut sel punca dermal, yang belum diketahui secara pasti. Secara khusus, tim peneliti menekankan bahwa ini penting karena menunjukkan kemungkinan pengaturan faktor transkripsi Twist2, pengatur utama, untuk mengaktifkan kemampuan regenerasi folikel rambut bahkan di masa dewasa.

Profesor Oh-Sang Kwon dari Dermatology mengatakan, “Jika mekanisme yang terungkap dalam penelitian ini digunakan, diharapkan kulit utuh dengan folikel rambut dapat diregenerasi bahkan di masa dewasa. Ini akan membuka jalan bagi pengobatan baru.” Penelitian ini didukung oleh proyek penelitian tingkat menengah dari National Research Foundation dari Kementerian Sains dan TIK, dan dipublikasikan secara online di ‘Cell Reports’, sebuah jurnal akses terbuka dari jurnal sel.

[email protected]